Nel maggio 2020 entrerà in vigore il Regolamento UE 745/2017, che impone al fabbricante di un dispositivo medico impiantabile di fornire al paziente tutte le informazioni idonee a identificare il dispositivo e il relativo fabbricante, nonché tutte le informazioni necessarie a garantire al paziente un uso sicuro del dispositivo stesso.

Il nostro Focus Team Healthcare and Life sciences approfondisce gli obblighi previsti dal Regolamento nel documento disponibile qui.